聚合物微球可用于侧向流层析、乳胶凝集、流式芯片测试和浊度测定等多种诊断领域的检测。微球的性能受到多种参数的影响，例如表面属性、粒径、单分散性，这些参数终都能够影响的性能。因此，了解如何选择微球非常重要。
蛋白与微球的结合，很大程度上取决于微球的表面官能团及其浓度。微球的大小，则与检测灵敏度、线性密切相关。一般而言，粒径越小，对线性范围越有利；而粒径越大，则对灵敏度越有帮助。而微球的单分散性，则与批间差有关联。
因此，选择合适的微球，对开发稳定、可重复的至关重要。
不规则的多分散磁性微球为什么也适合进行核酸提取呢？
原因是实验过程中磁性微球的量是处于过饱和状态，始终能够保证有足够的磁性微球对核酸进行吸附。
也就是说在每一个样本中加入的磁性微球是远远过量的，即使添加磁性微球的量因多分散的原因而存在一定的差别，对于核酸提取的重复性也不会有明显的影响。
如今即使我们采用的微球是单分散的，也需要加入远远过量的磁性微球进行提取，单分散PSDVB微球，以此来适应大部分样本（个别样本核酸含量可能远远大于平均水平）。
粒子上的包被量，直接关系到包被结果及成本。如果包被量太低，则有可能不利于大程度上捕获抗原；如果包被量太高，单分散PSDVB微球报价，则有可能不利于节省成本，单分散PSDVB微球厂家，甚至可能过于“拥挤”而使部分失去活性。一般而言，我们建议每100 mg的微球，包被5~30 mg的蛋白不等。大微球比表面积小，包被蛋白的量较少；小微球比表面积大，包被蛋白的量较多。每个项目不一样、每个厂家的来源有差异，具体的包被量，仍需按照实验结果摸索。
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