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脑神经递质分类

小分子经典递质除了早发现的乙酰外，还有生物活性胺类递质和氨基酸类递质。生物活性胺类递质由于分子中都带有胺基而得名，主要有儿茶酚胺类递质（多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素）和5-羟色胺；组胺虽然在化学结构上属于咪唑基团，但按照习惯也把它归为胺类递质。氨基酸类递质都是单个氨基酸分子，物质分析仪多少钱，如谷氨酸、甘氨酸、γ氨基丁酸（GABA）。前两者是构建蛋白质的基本单位，广泛分布在所有细胞中；GABA为神经元所特有。除了这些已经得到确认的小分子递质外，还有像天冬氨酸、ATP等小分子也发现具有类似于神经递质的特性。通常神经元可按它所分泌的小分子递质来归类，如：分泌乙酰的神经元统称为能神经元，类似的还有谷氨酸能神经元、γ氨基丁酸能神经元、多巴胺能神经元、肾上腺素能神经元、去甲肾上腺素能神经元等。

活体脑化学物质实时分析系统多酶协同电化学生物传感器的分析

神经系统中存在着一类重要化学物质，如乙酰[)、ATP1%"1 ，y-氨基丁酸R等，既没有电化学活性，也缺少相对应的氧化酶或脱氢酶识别元件，利用一般的电化学生物传感原理很难实现其直接检测。

因此，多酶串联反应的电化学生物传感器应运而生。如乙酰的传感分析可同时利用乙酰酯酶(Acetylcholine oxidase，AChE)和氧化酶(Choline，ChOx ) ，通过检测酶促反应过程中H，0。

的生成量实现乙酰的传感分析。但是，在神经系统中，除抗坏血酸、尿酸等具有电化学活性的物质外，细胞间液中的浓度比乙酰的浓度一般高1000倍左右，这些物质都会干扰乙酰的测定。

因此，消除和抗坏血酸的干扰是乙酰分析的关键。

Niwa等!R]在微透析取样-在线电化学检测系统研制的过程中，物质分析仪原理，在乙酰电化学传感器的上游引入固定有氧化酶和过氧化氢酶( Catalase )的微柱，先将及其氧化产生的H，0，消耗掉，从而避免对乙酰的干扰。

为了降低抗坏血酸的干扰，物质分析仪，他们在AChE-ChOx/Os-gel-HRP修饰层上修饰了Nafion 膜，阻止带负电荷的抗坏血酸向电极表面扩散。基于此，他们建立了乙酰的高选择在线电化学分析方法，在大鼠海马脑切片上，成功检测到电刺激诱导的胞外乙酰浓度的升高。

活体脑化学物质实时分析系统背景扣除

除上述方法外，物质分析仪公司，背景扣除的方法也能消除干扰。Gerhardt研究组[誓~8]在阵列电极上设计自参照电极，将其电流信号作为背景信号，在具体的分析测定中予以扣除，这种方法可消除在相同的极化电位下其它物质对谷氨酸氧化酶修饰电极的干扰。

他们首先在电极表面修饰一层Nafion ，避免抗坏血酸的干扰;随后，利用和牛白蛋白(Bovine serum albumin ，BSA)交联法将谷氨酸氧化酶固定至阵列电极表面，用于记录氧化电流的总和;相邻的自参照位点仅修饰BSA和，用于记录背景氧化电流。

二者电流之差用于谷氨酸的定量分析(图1A)。他们利用局部谷氨酸的模型，成功地将该生物传感器用于鼠脑谷氨酸原位的实时监测，并实现了自由活动大鼠在静息状态及应激压力下脑内谷氨酸的长期监测。