纤维素膜和醋酸纤维素膜具有很强的静电吸附力，在中性条件下即可有效地吸附蛋白质等生物大分子。因而，将抗原吸附于纤维素膜后，就可利用纤维素膜作为固相进行抗原反应。当加入后(即可与膜上的抗原结合，犎;后再加入带有标记物的，使标记通过抗和相应的结合间接地交联于纤维素膜上。加入标记物相应的底物后，标记物即可与底物作用形成不溶性产物，呈现斑点状着色，从而判定结果。根据所用的标记物不同，可分为：辣根过氧化物酶免疫斑点试验（使用辣根过氧化物酶作为抗的标记物)，碱性磷酸酶免疫斑点试验(使用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶复合物作为酶标记物)和金银染色免疫斑点试验(使用胶体金作为抗的标记物)等。其中，常用的是以辣根过氧化物酶标记系统为基础的免疫斑点试验。下面以辣根过氧化物酶免疫斑点试验和碱性磷酸酶免疫斑点试验为例作一简单介绍。
化学发光免疫分析仪和酶标仪有什么区别?
化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析(CL IA ) ，是用化学发光剂直接标记抗原或抗ti的免疫分析方法。化学发光免疫分析仪包含两个部分， 即免疫反应系统和化学发光分析系统。化学发光分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化， 形成一个激发态的中间体， 当这种激发态中间体回到稳定的基态时， 同时发射出光子(hM) ，CTL酶联免疫斑点分析仪价格， 利用发光信号测量仪器测量光liang子产额。免疫反应系统是将发光物质(在反应剂激发下生成激发态中间体) 直接标记在抗原(化学发光免疫分析) 或抗ti(免疫化学发光分析) 上， 或酶作用于发光底物。
酶标仪即酶联免疫检测仪，是酶联免疫吸附试验的zhuan用仪器。可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其he心都是一个比色计，即用比色法来分析抗原或抗ti的含量。 ELISA测定一般要求测试液的zui终体积在250u l以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
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