电动执行器常用于配套各种阀门构成电动阀门或者电动调节阀(例如：闸阀、调节阀、单座阀等直线运动的阀门) 以AC交流电或DC直流电为驱动能源;根据动作方式分为两大类(电动开关型和电动调节型)。
电动执行器性能特点：
1、电动执行器功能强劲：智能型、开关式、各类信号输出型应有尽有。
2、电动执行器体积小巧：体积仅相当于同类产品的35%左右。
3、电动执行器轻便宜人：重量仅相当于同类产品的30%左右。
4、电动执行器性i能可靠：轴承牙口电器元件等关键零部件采用进口名i牌产品。
5、电动执行器美观大方：铝合金压铸外壳、精细流畅、且可减少电磁干扰。
6、电动执行器精密耐磨：蜗轮输出轴一体化特殊铝合金锻造、强度高、耐磨性好。
7、电动执行器回差极i小：蜗轮输出轴一体化、避免了键联结的间隙、传动精度高。
8、电动执行器安i全保证：通过1500V耐压检测，F级绝缘电机，电动执行器认证哪里有，安全有保障。
9、电动执行器配套简单：采用单相电源、外接线路特别简单，也可做380V、直流电源。
10、电动执行器使用方便：免加油、免点检、防水防锈、任意角度安装。
11、电动执行器保护装置：双重限位、过热保护、过载保护(选装)。
12、电动执行器防腐防锈：支架、联轴器、螺钉均采用不锈钢。
13、电动执行器集成一体：智能控制模块高度集成于电动装置本体中，无须外接定i位器等。
FDA要求所有在美国上市的医i疗器械产品都需要进行:
- 设施注册/公司注册(Establishment， Owner/Operator Registration)
- 产品注册/产品列名(MDL: Medical Device Listing)
- 指i定FDA注册的美国代理人US Agent
- 指i定FDA注册的官i方联系人Official Correspondent
- 涉及到FDA510(K)或PMA监管的产品，电动执行器认证，还需要先申请510(K)或PMA获批后，才可以进行产品注册
- 如果是从美国境外进口的器械，美国境内进口商还需要单独进行FDA进口商公司注册;与制造商无关
电动执行器校验规程
2.2可供选择的标准器及配套设备如下
a.数字多用表/校验仪 不低于0.1级；
一般指具有直流标准电流、标准电压、毫伏输出和测量功能的数字多用表。
b.标准直流电流表
c.信号发生器
3校准项目及方法
3.1外观检查
计量单位及制造厂名（或商标）应完整清晰；不得有影响计量性能的缺陷。
3.2校准程序
a.按使用说明书正确接线。
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