2006年6月，欧盟颁布了新机械指令（Machinery Directive ）2006/42/EC，新指令将于2009年12月30日起强制实施，取代旧指令98/37/EC。新指令在产品范围，与其他指令的界限划分，医疗产品CB认证找哪家，市场监督，合格评定程序以及基本健康和要求等方面都有新的要求。出口到欧盟的机械产品，必须按照新指令2006/42/EC的要求申请CE认证，并黏贴CE标识。
机械CE认证（MD指令）范围：机械指令适用于各种机械产品以及在市场上销售的安全零部件。包括机械指令中所述的单台的机械、有联系的一组机械和可更换设备。
机械CE认证涉及的范围，主要包括下列各类产品：木材加工机械；金属切削机床；锻压机械；农林用拖拉机及其配套机械；橡胶及塑料机械；包装机械；起重运输机械；存储设备；建筑机械；食品加工机械；热处理设备；地下cai矿机械；印刷机造纸机械；铸造机械；防止机械；洗涤机械；压缩机；内燃机、泵；制革机械；消防设备。
机械CE认证（MD指令）所需资料评估报告：审核人员根据审核内容，出具评估报告，详细说明产品是否符合CE认证相关标准和指令要求。CE认证证书：审核通过后，浙江医疗产品CB认证，认证机构将颁发CE认证证书，并将产品信息录入欧盟CE认证系统。 需要的材料有：产品设计文件：包括产品的设计图纸、参数、功能、使用范围等。产品制造文件：包括产品的制造工艺、工艺流程、制造工艺参数等。产品测试报告：包括产品的各项测试指标、测试方法、测试结果等。产品标识文件：包括产品的标识、标签、说明书等。公司zi质证明：包括营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。 需要注意的是，医疗产品CB认证简单，不同的产品类型会有不同的CE认证指令和标准，申请企业需要根据产品类型选择相应的指令和标准。同时，申请企业需要严格按照相关标准要求设计、生产、测试、标识产品，确保产品符合CE认证相关标准和指令要求。
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