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消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”，也必须符合消毒剂限1量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。

1.4.2.1 标准品或对照品的纯度≥99.0%；用标准品或对照品进行标定过的标准溶液作为含量测定的对照物也可。

以滴定法分析有效成分时，化妆品单次完整皮肤刺激试验，滴定液用量不宜超过滴定管所标示的量。文内规定滴定时所取样本的质量或容量(包括浓度)，均根据此原则设定。若所测消毒剂浓度过高，可适当减少取样量或经稀释后测定，湖南单次完整皮肤刺激试验，以减少测定结果的误差；若消毒剂浓度过低，可增加取样量或采用灵敏度更高的方法进行测定。

消毒是指灭掉病原微生物，但不一定能灭掉细菌芽孢的方法。通常用化学的方法来达到消毒的作用。用于消毒的化学药1物叫做消毒剂。

国家卫生计生委要求一类、第二类消毒产品首1次 上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评 价，评价合格的消毒产品方可上市销售。卫生安全 评价项目包括：消毒剂检验项目、消毒器械检验项 目、指示物检验项目、灭菌物品包装物检验项目、 抗（抑）菌制剂检验项目，普林检测为客户提供专 1业备案申报服务，强大技术支持加周期优势，单次完整皮肤刺激试验目的，为客 户产品上市提供高效保障。

有机物的存在 

①有机物在微生物的表面形成保护层妨碍消毒剂与微生物的接触或延迟消毒剂的作用，以致于微生物逐渐产生对的适应性。

②有机物和消毒剂作用，形成溶解度比原来更低或杀菌作用比原来更弱的化合物。

③一部分消毒剂与有机物发生了作用，则对微生物的作用浓度降低。

④有机物可中和一部分消毒剂。消毒剂中重金属类、表面活化剂等受有机物影响较大，对影响较小。

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