化妆品急性经皮毒性试验-急性经皮毒性试验-湖北普林检测公司

第二类消毒剂：指国外已批准生产、现由我国首1次生产或首1次进口的消毒剂。首先必须做急性经口毒性试验、亚急性毒性试验和两项致突变试验 (包括反映基因水平和染色体水平两种类型试验)。根据试验结果，急性经皮毒性试验是什么，判定是否需继续做其它项目试验。

第三类消毒剂：指与国内已获准生产的消毒剂属于同类的产品或植物成分组配的消毒剂。首先必须做急性经口毒性试验和一项致突变试验(反映体细胞基因水平或染色体水平类型的试验) ；若消毒剂（皮肤黏膜消毒剂）直接用于人体，并有可能重复接触的，还必须增做亚急性毒性试验。根据试验结果，化妆品急性经皮毒性试验，判定是否需继续做其它试验。

消毒人员注意事项

1）出发前，要检查应携带的消毒工具是否齐全无故障，消毒剂是否足够。

2）应主动取得病家合作和相关人员的配合。选择消毒因子时，应尽量采用物理法消毒。在用化学法消毒时应尽量选择对相应致病微生物杀灭作用良好，对人、畜安全，对物品损害轻微，对环境影响小的消毒剂。

3）消毒过程中，急性经皮，不得吸烟、饮食。要注意自我保护，既要防止或减少受到消毒因子的伤害又要避免受到微生物感1染。

4)消毒过程中，急性经皮毒性试验，不得随便走出消毒区域，禁止无关人员进入消毒区内。

5)消毒应有条不紊，突出重点。凡应消毒的物品，不得遗漏。严格区分已消毒和未消毒的物品，勿使已消毒的物品被再次污染。

6)携回的污染衣物应立即分类作终消毒。

7)清点所消耗的药品器材，加以整修、补充。

8)填好的消毒记录应及时上报。

备案服务

普林检测是独立第三方检测机构，具备消毒产品检测的CMA资质，出具的消毒产品检测报告可用于消字号申请，得到各地卫生监督所的认可，同时开展消毒产品备案服务，消字号产品备案服务内容如下：

●审核标签（铭牌）、说明书

●出具检验报告（含结论）

●撰写企业标准或质量标准并备案

●审核国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单

●审核产品配方

●审核基本情况表

●产品备案