iPS治1疗帕1金森
模型：中度PD猕猴模型
显像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。
脑血管反应性检测
模型：HD转1基因小鼠。
显像方式：7T MRI； BOLD功能性检测。
意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。
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多发性瘤
模型：裸鼠移植瘤（皮下种植）。
显像方式：18F-FDG-PET，5–10MBq尾静脉注射，静态扫描15分钟。
意义：通过18F-FDG-PET动态扫描，显示敲降CD147和MCT1，多发性瘤（MM）移植瘤体积明显减小，说明CD147和MCT1促进多发性瘤生长。
武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。公司拥有一支高水平的技术团队与管理团队，88%员工学历为本科及以上，半数为硕士及以上学历。Micro-CT技术作为主营业务，是目前国内的Micro-CT科研服务公司之一，为口腔科学、材料科学、农学、食品领域、土壤等研究提供定制化服务。
脑水肿/血流灌注检测
模型：脑缺血再灌小鼠模型。
显像方式：7T MRI。
意义：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9，显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。
神经轴突损伤检测
模型：脑出1血小鼠模型。
显像方式： 4.7T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。
意义：尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑，但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变，也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征，这为提高了常见诊断，预后和治1疗方法提供了保障。
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