要求无菌的试剂，如蒸馏水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血1清白蛋白、标准硬水、中和剂等，均需灭菌或过滤菌；
无菌器材和试剂，使用前须检查容器或包装是否完整，有破损者不得使用；
正在使用的无菌器材和试剂不得长时间暴露于空气中；
移液或接种时，应将试管口和琼脂平板靠近火焰，防止污染；
所有用过的污染器材，应立即放入盛有消毒液的容器中，以防止对周围环境和清洁物品造成污染；
若不慎发生微生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时，长沙消毒产品模拟现场，不论是否具有致病性，均应立即对污染及可能波及的区域进行消毒处理；
全部试验结束后，消毒产品模拟现场试验价格，应按常规对室内空气和环境表面进行消毒处理。
消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”，也必须符合消毒剂限1量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。
1.4.2.1 标准品或对照品的纯度≥99.0%；用标准品或对照品进行标定过的标准溶液作为含量测定的对照物也可。
以滴定法分析有效成分时，滴定液用量不宜超过滴定管所标示的量。文内规定滴定时所取样本的质量或容量(包括浓度)，均根据此原则设定。若所测消毒剂浓度过高，可适当减少取样量或经稀释后测定，以减少测定结果的误差；若消毒剂浓度过低，可增加取样量或采用灵敏度更高的方法进行测定。
贵的消毒剂消毒效果一定非常好吗？
答：错误。市场上能够买到的比较贵的消毒剂腐蚀性、致敏性、副作用都相对较小，与待消毒物体表面的亲和性更好，虽然消毒作用不强但已经可以满足大部分家用消毒的需求。
大部分较贵的消毒剂为复方季铵盐类消毒剂，一般家庭没有必要使用。
国家卫生和计划生育会出台相应政策，消毒产品模拟现场实验，要求两类消毒产品上市前需要自行或委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。即上市前需委托第三方检测评价机构进行卫生安全评价，出具检测报告，在《消毒产品网上备案信息服务平台》进行备案后方可上市销售。
消毒产品卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
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