在安全要求上都规定：1级或A通风柜经层过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的50%，经第二层过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%。2级或B级通风柜经过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%，当气体浓度达到职业接触限值的50%，应更换过滤器。储存型通风柜经过滤器过滤后排出的气体浓度不得大于职业接触限值的1%，当气体浓度达到职业接触限值的50%，应更换过滤器。
操作型通风柜的操作孔截面风速应保持于0.4m/s-0.6m/s，连云港边台，并应配置截面风速实时监测装置。操作型通风柜在采样点示踪气体SF6的控制浓度不大于0.5mL/m3。
更有甚者将其淘汰型号的产品和不满足YY O569—2005《生物安全柜》要求的产品在中国销售。后期有效监管力度的缺失，边台实验台，加上国外制造商自身对后续服务也缺乏重视，存在严重的安全隐患。
国内制造商在型式检验中精心准备，随后，为了招标、市场竞争等因素，边台厂家，压低生产成本，随意改变产品关键部件(如风机和过滤器)，导致产品失去或降低安全屏障性能;由于周期检验需要技术投入，实验边台，利润也低，制造商积极性不高，而且多数国内企业不具备现场检验能力，无法满足客户的需求。这些都严重影响了生物安全柜在国内的生产质量，也破坏了生物安全柜销售的大环境。
对产品安装检验、维护检验及周期检验技术指标不了解，自身没有确认能力，也没有委托第三方有资质检验机构测试的意识。
机构是生物安全柜使用的主体，由于缺乏安全防护制度和法规意识上的缺乏，甚至会使用无注册证的生物安全柜，更不用说对产品技术指标上的掌控，无法保障实验室的安全。中国食品药品网曾曝光，
食品药品监督管理局一举查获了两起使用无产品注册证生物安全柜案件，两家大型机构用于病检查的仪器竞无《产品注册证》，经查，一家医院无法提供生物安全柜的《产品注册证》，另一家医院生物安全柜的《产品注册证》系。安丘市食品药品监督管理局依法对两家医院进行了处罚并展开进一步追查。
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