




分子生物学仪器的主要特点: 结合了蛋白质组学中的经典双向电泳技术和多重萤光分析技术。
不同样本分别有电荷和分子量匹配的CyDyeDIGE萤光标记物预标记,随后再混合在同一块胶上电泳。引入了内标的概念,更大地提高了结果的準确性、可靠性和重复性。
可以检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。
分子生物学仪器的操作程序: (1)插上电源,待机指示灯亮;打开电源开关,调速与定时系统的数码管显示的闪烁数字为机器工作转速的出厂设定,温控系统的数码管显示此时离心腔的温度。
(2)设定机器的工作参数,如工作温度,运转时间,工作转速等。
(3)将预先平衡好的样品放置于转头样品架上,关闭机盖。
(4)按控制面板的运转键,离心机开始运转。在预先设定的加速时间内,其运速升至预先设定的值。
(5)在预先设定的运转时间内(不包括减速时间),离心机开始减速,其转速在预先设定的减速时间内降至零。
(6)按控制面板上的停止键,数码管显示dedT,数秒钟后即显示闪烁的转速值,这时机器已准备好下一次工作。

在进行分析测试方面的研究时,一般采用移液器(pipette)量取少量或微量的液体。对于移液器的正确使用方法及其一些细节操作,是很多人都会忽略的。现在分几个方面详细叙述。 量程的调节 在调节量程时,用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的高度。在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置而损坏了移液器。

3)吸取酸液或具腐蚀性溶液后,请将移液器拆解开,各部位件以蒸馏水冲洗干净,淮安移液器,擦干后再正确组合回原。 4)移液器的任何部份勿用火烧烤,亦可吸取温高于70℃的溶液,微量移液器,避免蒸气侵入腐蚀活。 5)套有移液器吸头盒的移液器,移液器吸头盒中是否有溶液,移液器的原理,均可平放,需直架好。 6)必须使用过头,过头潮湿即需换。 7)小心使溶液进入吸管柱内时,应予以拆解,自动移液器,将活组件、吸管柱、铁氟垫等各部位以清水冲洗干净后,再以酒擦拭,擦干后再正确组合回原。 8)定期自以天平检查准确,有任何问题请送厂维修。 移液器的使用 a,保持移液器吸头盒垂直,将按钮压至*段; b,微移液器头浸入溶液,缓慢释放按钮; c,保持微移液器垂直,将移液器吸头盒与容器壁接触,慢慢压下按钮至*段; d,压至第二段把溶液完全释放出; e,释放按钮回原。

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