苏州海思源仪器设备(图)-移液器品牌-连云港移液器

　3）吸取酸液或具腐蚀性溶液后，请将移液器拆解开，各部位件以蒸馏水冲洗干净，擦干后再正确组合回原。　　4）移液器的任何部份勿用火烧烤，亦可吸取温高于70℃的溶液，避免蒸气侵入腐蚀活。　　5）套有移液器吸头盒的移液器，移液器吸头盒中是否有溶液，均可平放，需直架好。　　6）必须使用过头，过头潮湿即需换。　　7）小心使溶液进入吸管柱内时，应予以拆解，将活组件、吸管柱、铁氟垫等各部位以清水冲洗干净后，再以酒擦拭，擦干后再正确组合回原。　　8）定期自以天平检查准确，有任何问题请送厂维修。　　移液器的使用　　a，保持移液器吸头盒垂直，将按钮压至*段；　　b，微移液器头浸入溶液，缓慢释放按钮；　　c，保持微移液器垂直，将移液器吸头盒与容器壁接触，慢慢压下按钮至*段；　　d，压至第二段把溶液完全释放出；　　e，释放按钮回原。

2. 吸液时，快速松开升降杆

大部分的移液器是利用弹簧使内部产生负压，从而使液体被压入吸头中，如果内外气压差瞬间增大，可能导致液体冲入移液器内部，根据吸入的液体，移液器品牌，可能导致移液器内部锈蚀、腐蚀或污染等。

3. 在吸头中仍留有液体时，将移液器平放或倒置

此操作可能导致大量液体在重力的作用下逆流入移液器内部，移液器结构，同样可以导致移液器内部锈蚀、腐蚀或污染等。

　制作工艺差的吸头，大容量移液器，尺寸不一致，连云港移液器，导致密封一致性差，尤其对多道移液器，会导致液面不一致，影响准确性；　　品质差的吸头，内部不光滑、有流痕、*有缺口/毛刺，会导致液体残留大，排液不准确；　　不洁净的吸头：在实验中会引入外源DNA(DNase)/RNA(RNase)/热原/ATP/PCR/蛋白质(蛋白酶)等生物污染物，影响相关实验。　


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