氢氧化钾-联特化工-氢氧化钾工厂

标准溶液的标定

　　的使用一般都是配比为一定浓度的溶液，然后按照规定的使用防范进行使用。我们在配制标准溶液时比较关键的程度就是标定，这直接关系到产品浓度以及溶液是否能达到标准，为此，本文整理了详细的标定步骤以及计算方法。

　　1、将配制完的标准溶液摇匀后，倒入烧杯中，氢氧化钾保存，再将溶液倒入碱式滴定管中，置换3遍。等待30秒将溶液调至滴定管“零”处。

　　2、将规定的无CO2水倒入装有基准邻苯二甲酸氢钾的碘量瓶中，溶解，加入3滴酚酞指示液（10g/L）。

　　3、以适当的速度滴定至溶液由无色变为粉红色。读取滴定体积V1。

　　4、量取标准溶液温度，根据温度补正表得出该温度下该体积的校正体积V2。根据所用滴定管，查出滴定体积V1时的校正体积V3。

　　5、做空白试验，步骤同上，记录体积V0。

　　数据处理

　　                                                     m×1000

　                  　c（KOH-乙醇）=———————————

　　                                              （V1-V2-V3-V0）M

　　式中：m—邻苯二甲酸氢钾质量的准确数值，单位为克（g）；

　　V1—KOH-乙醇溶液的体积数值，氢氧化钾工厂，单位为毫升（mL）；

　　V2—根据查表得出滴定时溶液温度下V1的校正体积，单位为毫升（mL）；

　　V3—根据所用滴定管，查出滴定体积V1时的校正体积，单位为毫升（mL）；

　　V0—空白试验KOH-乙醇溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；

　　M—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）M（KHC8H4O4）=204.22

　　c（KOH-乙醇）—KOH-乙醇的浓度，mol/L

不同的制备方法

　　在自然界中是不会单独存在的，需要使用不同的原料混合以及化学反应制备，根据产品浓度以及原料的不同，制备方法也是不同的，目前厂家主要通过溶液电解法和离子膜电解法两种。两种方法经过各种工序制备的产品浓度是有区别的。

　　可从电解高纯度的水溶液制得。所用的电解槽形式以及过程当中类似。使用隔膜电解槽时，所得的电解液含有10%～15%（质量）的和约10%（质量）的。经蒸发、浓缩、冷却，液体氢氧化钾，大部分的结晶析出，分离后得到含45%～50%的产品（含0.6%）。采用电解法可以制得高纯度的，但应控制水溶液中重金属杂质的含量在0.1ppm以下，以免中含氢过高。采用离子膜电解法须使用的离子交换膜。比难于脱水。工业固体的纯度为88%～92%，氢氧化钾，固体有块状和片状两种。液体有45%和50%两种浓度规格。

实验室中测定的含量

1、在测定之前需要先配制好0.1mol/L的盐酸标准滴定溶液。

　　基准物：需要使用无水碳酸钠

　　指示剂：需要使用红-绿

　　终点颜色：等到红-绿从绿色变为暗红色即可

　　计算公式：c(HCl)=2m(碳酸钠）/M(碳酸钠）* V(HCl)

2、滴定

　　使用的称量工具称出0.15g等待检测的样品放置在锥形瓶里面，首先需要加水将其溶解，然后滴入1～2滴橙指示剂，在使用盐酸标准溶液滴定至溶液从黄色变为橙色就可停止了。

　　计算公式：w% = [c(HCl) * V(HCl) * M(样品）/m（样品）] *

　　c:代表盐酸标液的浓度含量

　　V：表示所用盐酸标液的体积大小

　　M：代表需要测试产品的摩尔质量

　　m：表示称取的样品的质量，在本次实验当中的数值为0.15