洁净车间是指通过控制空气中的微粒、灰尘、细菌和其他污染物的浓度，来创造一个高洁净度的环境的车间。它主要应用于需要高度清洁和无菌的产品制造和生产领域，如器械、生物制品、食品、化妆品等。
在洁净车间内，空气的洁净度是通过控制空气中的悬浮微粒、灰尘、细菌和其他污染物的浓度来实现的。为了达到这个目标，车间内需要采取一系列的空气净化措施，如空气过滤器、紫外线消毒器、活性炭吸附器等。这些措施可以有效地去除空气中的微粒、灰尘、细菌和其他污染物，创造一个适宜的生产环境。
洁净车间的温度和湿度也需要严格控制，以确保产品的质量和稳定性。车间内的温度一般需要保持在20至25摄氏度之间，相对湿度应该保持在40至60之间。此外，车间内的气流也需要按照一定的方向流动，以避免微粒和污染物的扩散和积累。
洁净车间的建设和运行成本较高，需要对空气净化系统进行设计和安装，并且需要定期维护和清洁。但是，净化车间施工，它可以为产品提供高质量的生产环境，保证产品的安全性和可靠性。因此，洁净车间在各种高科技和领域得到了广泛的应用。
洁净车间等级标准
洁净车间等级标准是根据每立方米空气中直径小于或等于0.5微米的颗粒物(PM□)的含量来分的，净化车间找哪家，分为十个级别。
一级为，也就是常说的10万级净化车间；二级、三级分别为一万级和十万级净化车间；四级、五级分别是千层级和百亿级净化车间。越的车间清洁度越高，含尘量就越低。
化妆品净化车间等级标准如下：
1.一级洁净区（静态百级）：该区域空气中的含尘量，吉安净化车间，通常需要安装过滤器。在无人的情况下进行检测时，每立方米的微粒数不得超过3500个，细菌总数不超过2cfu/m3。一级洁净区的装修材料必须采用光洁、耐用、易清洗的材料，如不锈钢等。工作人员进入一极净度化车间的级别着装需为连体封闭式衣帽，净化车间工程，鞋袜也必须是密闭的。手消毒剂或速干型酒精搓洗手液的使用也是的。用于实验室和检查室的房间应维持室温以降低悬浮颗粒及微生物的数量；对温度不能控制的房间至少应为摄氏20℃；湿度控制在45%—65%；压力由室外自由大气压控制或者按工艺要求设置；当有特殊换气系统存在时其排气罩的设置应有防止昆虫飞入室内的方法。这种级别的环境一般应用于生产口服制剂的生产场地或者是原辅料较多的独立包装细胞培养间。例如西林瓶轧盖工序的环境就可以设定在这一区域内。此外像一些单独隔离的新建厂房也可设在此处。但要注意的是这里并非是动态生产的场所且人数不可过多。另外不同制药企业的一级洁净区指标值可能有所不同。。
2.二级洁净区(静态十万级)：二级洁净区域的灰尘粒子允许值为≥0．5μm的不大于3800c㎡，≥5μm的不大于780C漾沁骸?/P>该区内繁殖率因子≤10-code<>-菌落总数的生物指示物测定＞15次／万平方厘惧〉＜150万个／立方米;大肠计数＜1个／一万平方米皿〈～lOOKiL）］）。本班过程因故未能保持“无菌”条件时间不长(
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