




冷链验证
在开发冷链系统并实施验证之前,gsp冷链验证,通常需要对药品的特性进行分析并确定初级包装(直接接触药品形式的包装,如西林瓶、胶塞),考虑并评估药品的稳定性,冷链验证流程,对冷链运输过程进行研究以设计环境温度条件,营口冷链验证,初步确定产品的次级(标签、盒、说明书等)、第三级(泡沫箱等)和辅助包装成分(冰排等)。在需求识别中,目前我们通常缺乏对于药品稳定性以及冷链运输过程的充分考虑。
冷库验证的偏差处理
1, 冷藏车厢热点出现的原因:厢内四周及底板与货物之间无有效隔离,阻碍了气流流动;送风风力不足;
解决措施:在四周及底部加装通风隔离栏,栏板规格:厢内前板距离10厘米,后板、侧板、底板间距5厘米,保证药品隔离和气流充分循环空间;加大送风风力;
2, 温度波动区产生的原因:车厢门开启时冷气流失快,易造成温度波动;
解决措施:车厢门内侧安装塑料门帘,防止冷气流失过快造成厢内温度不稳定,通过开门极限测试,确认开门装卸货作业的有效安全控制时间是多长,为验证项目开门作业规程提供制订依据;
冷库验证
药品稳定性的考虑。冷链药品必须保证在一个可接受温度范围内运输。在国外,这个可接受范围可能有别于药品说明书中规定的长期储存条件。因此,冷库认证公司,药品稳定性研究是冷链系统验证的重要部分,其目的是要通过长期和加速稳定性研究、温度偏移研究以及温度循环研究的稳定性数据,评估并预测运输过程中发生温度偏移时对药品质量的潜在影响。按照ICH要求,冷链验证,药品的稳定性测试应采用初级包装进行,且考虑不同的规格。经过大量的稳定性试验研究以及数据分析与评估后,实际运输过程中某些情况下的温度偏移有可能被接受。
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