






石蜡切片制作流程1.取材:取材必须新鲜,切取材料时刀要锐利避免挤压组织,一般厚度不超过2mm,大小不超过5×5mm2,取后立即投入固定液。
2.固定:固定剂为组织块体积的10~15倍,一般为4%的中性多聚甲醛,胡杨木质部切片,固定时长24小时。
3.脱水:70%酒精→85%酒精→90%酒精→95%酒精→无水乙醇Ⅰ→无水乙醇Ⅱ(不同组织脱水时间不同)
4.透明:透明剂能同时与脱水剂和石蜡混合,它取代了脱水剂后,石蜡便能顺利地渗入组织

切片经HE染色后,要脱水透明,才能用中性树胶封盖。he染色对于贴壁生长细胞,胰酶消化,调整细胞浓度约1×105/ml,滴加于盖玻片上(置于6孔板中),培养相应时间后,取出细胞爬片,用PBS 洗涤3次。着况与组织或细胞的种类有关。切片在苏mu素染液中停留过长;或切片太厚;或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(佳厚度1-2层细胞核),要么重新染色,要么重新制片。染色的终结果是:细胞核呈蓝色、胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一样的红色,病理技术服务提醒:在进行HE染色需要染色时间,脱水,染色时间不一样,需要等 ,明确HE评判标准。

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