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称取一步产物于装有机械搅拌棒、温度计以及反口 塞的三口 烧瓶中，加人三乙胺作为缚酸剂，加入二氯烷作为溶剂，在冰水浴条件下使用250 mL恒压滴液漏斗以15 s每滴的速度滴加丙xi酰氯，滴加过程中保持体系温度不超过10 T ，滴加结束后反应12 h得到粗产物，经提纯得到目 标产物己内酯改性双醚芴丙酸酯(BCAC)， 具 体 反 应 配 比 见 表 1，其中产物BCAC-1:0. 5 、BCAC- 1 :1、BCAC-1: 1.5 中双醚芴中羟基与 己内 酯物质的量比分别为 1:0. 5 、1:1、1:1.5。
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双醚芴的合成研究目前在国内尚未见报道， 国外主要是用蒙脱土催化法
固载杂多酸法催化合成
这两种方法比较类似， 存在很多问题： 催化剂制备过于复杂， 反应温度过高（＞170℃） ，双酚芴现货， 反应产率较低（82%） ， 重结晶提纯效果不理想， 产品纯度不够好。 为了解决这些问题， 本文结合文献方法， 研究了对反应的催化作用， 并对的用量、 反应温度、 反应时间等反应条件进行了系统研究。 催化合成双醚芴相对于传统合成方法的优点是： 反应温度低（60℃） ， 反应时间短（5h） ， 产率高至90%以上， 且经过碱性溶液和水洗涤及重结晶后， 产品纯度高达 99. 7%以上； 除此， 反应所用催化剂
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