病理切片的制作步骤注意事项：
一、负责组织处理的技术员从医生手中收标本时，必须清点查对，无误后签收。
二、组织脱水、包埋、切片、染色、封片等，均应按照技术规范进行，对每道工序，都必须查对组织数量，检查是否遗漏、丢失。
HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被
广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，木材木质部切片，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。2.样品固定 95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。3.染核 苏mu
素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色 镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。
以上六点就是HE染色的基本步骤，大家可以参考一下哦
番红o染色原理在于与碱性染料番红o结合出现呈红色颜色，病理技术服务中番红o染色是较为常见的一种病理染色服务。下面我们一起来看看
番红o是从藏红:花柱尖中提取的一种天然染色剂，能够対植物的角质化、木质化、栓质化部分迸行染色，将细胞核中的染色质、染色体等染成鲜艳的红色。番紅o是一种結合多明高子的阻高子染料，嗜碱性的与碱性染料番红o结合呈现红色。当受到损伤吋，会释放出糖蛋白使基质成分分布不均勾，从而导致番红o淡染或不着色，可用于基质的定量分析。
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