高分子材料成分分析、配方还原
(1)燃烧性
a)不燃烧:含氟、硅的高分子和热固性树脂如酚醛、脲醛树脂等。
b)难燃自熄的:含氯高分子,聚氯i乙烯相关共聚物;含氮高分子,聚酰胺等。
c)易i燃的:大多数含C、H、S的高分子
(2)燃烧现象
a)材料的发烟性:含氯、磷量越高发烟越大;芳香侧基典型易发烟,如聚苯i乙烯。
b)火焰颜色:只含有C、H的高分子材料火焰呈黄色;含氧的高分子材料常带蓝色;含氯的有特征的绿色。
c)气味:挥发性小分子产生的,如苯i乙烯、甲醛、丁醛。
(3)密度法
通过与水、乙醇、饱和氯化镁、饱和氯化锌溶液等溶剂可以判断出大致的高分子材料种类。
(4)红外光谱分析法
原理:每个高聚物都有其特征的红外光谱图,利用光谱与分子结构间关系的规律可以推测出该化合物存在哪些基团和结构单元,从而推断出基本化学结构。
缺点:只有单纯的高聚物红外光谱图才能代表其结构,耐臭氧,需先利用各个组份在物理和化学性质上的差异进行分离纯化处理。
常见的分离纯化方法:蒸馏、过滤、离心、溶剂萃取、溶解沉淀等。
(5)核磁共i振谱NMR
分为氢谱和碳谱。1H NMR谱图提供的信息:
a)化学i位移值:确认H原子所处的化学环境,即属于何种基团
b)耦合常数:推断相邻的氢原子的关系与结构
c)吸收峰的面积:确定分子中各类氢原子的数量比
13C谱图提供的信息:
与H谱相似通过吸收峰在谱图上的强弱、位置和耦合常数来确定化合物结构。
(6)X-ray分析
XRD作用:可以确定物质由哪些相组成(物相定性分析);以及级成相的含量(物相定量分析)
样品要求:
若为粉末样品,需球磨至50μm的粒度,越粗大其衍射强度越低,耐臭氧密封胶,峰形越差,分辨率低。
若为块状、圆柱状样品,需球磨出一个不小于10*10mm的平面。
方法:通过对照标准PDF卡片进行物相判定,耐臭氧香精,对于多相物质判定较难。
人造板及饰面人造板理化性能检测GB/T 17657-2013
人造板是以木材或非木材植物纤维为主要原料,加工成各种材料单元,施加(或不施加)胶黏剂和其他添加剂,组坏胶合而成的板材或成型制品。主要包括胶合板、刨花板、纤维板及其表面装饰板等产品。饰面人造板是以人造板为基材,经涂饰或以各种装饰材料饰面的板材。
GB/T 17657-2013主要的检测项目有:
密度GB/T 17657-2013(4.2)
含水率GB/T 17657-2013(4.3)
吸水厚度膨胀率测定——方法1 GB/T 17657-2013(4.4)
吸水厚度膨胀率测定——方法2 GB/T 17657-2013(4.5)
24h吸水率测定GB/T 17657-2013(4.6)
静曲强度和弹性模量测定(三点弯曲)GB/T 17657-2013(4.7)
静曲强度和弹性模量测定(四点弯曲)GB/T 17657-2013(4.8)
70℃和100℃水中浸渍处理后静曲强度测定GB/T 17657-2013(4.9)
水煮(浸)-冰冻-干燥处理后静曲强度的测定GB/T 17657-2013(4.10)
内胶合(结合)强度测定GB/T 17657-2013(4.11)
2h沸水煮后内胶合(结合)强度测定GB/T 17657-2013(4.12)
防潮性能测定——沸水煮试验GB/T 17657-2013(4.13)
防潮性能测定——循环试验GB/T 17657-2013(4.14)
表面胶合强度测定——方法1 GB/T 17657-2013(4.15)
表面胶合强度测定——方法2 GB/T 17657-2013(4.16)
胶合强度测定GB/T 17657-2013(4.17)
拉伸剪切强度的测定
GB/T 7124-2008胶粘剂 拉伸剪切强度的测定(刚性材料对刚性材料)
试验原理:胶粘剂拉伸剪切强度是在平行于粘接面且在试样主轴方向上施加一拉伸力,测出的刚性材料单搭接粘接处的剪切应力。
将试样对称地夹在夹具上,夹持处至距离zui近的粘接端的距离为50mm±1mm.夹具中可使用垫片,以保证作用力在粘接面内。
拉力试验机以恒定的测试速度进行试验,使一般破坏时间介于60s±20s.
若拉力机可以恒定速率加载,将剪切力变化速率定在每分钟8.3MPa~9.8MPa之间。
记录试样剪切破坏的zui大负荷作为破坏载荷。按GB/T 16997中的规定记录破坏类型。


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