超微量紫外分光光度计厂-莱普特（北京）-超微量紫外分光光度计

分光光度计介绍

分光光度计是一款全波长超微量紫外可见分光光度计，可以用来检测核酸，微核酸阵，纯蛋白检测，标记蛋白检测，超微量紫外分光光度计，蛋白定量检测，微生物细胞培养检测以及常规的全波长扫描等。

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分光光度计的工作原理

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分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。

单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：

A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc

式中 :A 为吸光度；

I0为入射的单色光强度；

I 为透射的单色光强度；

T 为物质的透射率；

k 为摩尔吸收系数；

L 为被分析物质的光程，即比色皿的边长；

c 为物质的浓度；

1)1900型等分光光度计，由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大，超微量紫外分光光度计厂家，因而可以用于检测微弱光电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，超微量紫外分光光度计厂，灵敏度下降。针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。

2)放大器灵敏度换挡后，超微量紫外分光光度计公司，必须重新调零。

3)比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下;分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯;220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用，若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。

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