净化工程是一个应用行业非常广泛的基础性配套产业，（21世纪）在电子信息、半导体、光电子、精密制造、卫生、生物工程、航天航空、汽车喷涂等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。目前级别蕞高的当属航天航空的航空仓，耐腐蚀净化车间施工设计，基本是属于1级，属于特殊领域，面积相对较小。净化车间另外对级别要求较高的是生化实验室和高精纳米材料生产车间，物联网芯片的发展将是未来需求的一大方向。随着电子元器件向微小化方向发展，液晶面板已经升级至第八代，行业需求非常巨大。
医院手术室净化工程：
医院行业是一个很庞大而特殊的行业，特别是医院手术室对空气洁净度要求也很高。通常，合格的医院手术室净化工程或者洁净室对医院空气的低要求用效率为30%的预滤器和效率为90%的滤器结合使用进行过滤。一般情况下不需要过滤器过滤，耐腐蚀净化车间公司，但在特殊情况下如隔离室、特定的测试和护理区域则需要过滤器过滤。
洁净手术室类别及等级参考：
医院手术室名称 类别 洁净度
特殊无菌净化手术室 Ⅰ 100级（局级层流）
无菌手术室 Ⅱ 1000—10000级
一般手术室 Ⅲ 100000级
有菌手术室 Ⅳ 一般无要求或>100000级
有毒手术室 Ⅴ 无要求
手术辅助区 Ⅲ 100000级
其它用房 100000—1000000级
医院系统的洁净室先用于手术室，也就是我们现在所说的医院手术室净化工程。开始它只是在矫形手术中获得广泛应用，因为矫形手术时间较长，易于引起。控制水平较理想的是使用手术台附近的空气洁净度达到100级。一般建议使用顶部空气过滤系统，它能覆盖至少3m×3m的面积，从而将手术台和人包括在内。
GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，耐腐蚀净化车间，也是实施GMP标准的硬件之一。虽然对GMP来讲，耐腐蚀净化车间设计，洁净技术不是决定因素，但确实是一个必要条件，是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医姚行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医钥行业的特殊性的有机结合。在进用行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。
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