按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放。
医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留足够空隙。
贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁、无破损；
非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为。
医疗器械贮存作业区内不得存放于贮存管理无关的物品。
根据库房条件、外部环境、医疗器械有效期要求等对医疗器械进行定期检查。
促进我国医药产业的创新发展，参与国际竞争，保障公众健康的高度，对审评审批制度改革作了系统的制度设计。其重大意义主要体现在三个方面，首先是满足公众用药需求。“满足公众用药急需，归根到底要靠创新，医药冷库的设计与安装，只有创新才能研发出更多的质量好、效果新药好药，才能使更多新药好药在中国上市，而加快审评则有利于降低新药上市价格，更好地实现药品的可及性。我们即要有新药，还要有能让老百姓用得起的新药。对于需要冷链运输保存的药品，要严格按照要求来保存与运输。避免影响药品效果与作用。
应对疫情席卷，疫苗毫无疑问变成完毕这一场“战争”强有力装备，近来全世界各地也相继进到规模性注射环节。伴随着世界范围内几款疫苗的发售，运输和储存也成为急需解决难点。医用冷柜做为疫苗冷冻柜的储存设备，要求猛增，这使得我国医用冷柜这一十分小众的领域越来越忙碌起来。
医用冷柜扩容加快，2020同期相比增长33%
近几年来，在社会老龄化、城镇化建设及其基本上医疗保险制度等多种因素的驱动下，医用冷柜销售市场自身就在那迅速扩容，据悦捷商贸统计分析，2016-2019年医用冷柜销量额年平均复合型增长率高于20%。2020年，累加新冠疫情的影响，疫苗冷链物流获得重视，医用冷柜要求加快释放出来，特别是新冠疫苗的运输和注射，给医用冷柜领域产生长期的增长室内空间。受益于销售市场内部当然增长和中下游应用商店的扩容，2020年全年度医用冷柜销售市场销售量36万部，同期相比去年增长33.3%，市场容量提升30亿。
