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企业资质

深圳市汇龙净化技术有限公司

金牌会员4
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企业等级:金牌会员
经营模式:生产加工
所在地区:广东 深圳
联系卖家:杨先生
手机号码:13530865139
公司官网:www.expert-trust.com
企业地址:深圳平湖新木昭晨工业区A区8栋厂房
本企业已通过工商资料核验!
企业概况

深圳市汇龙技术有限公司1.成立:2007年2.注册资金:500万元,一般**人。3.经营范围:主要承接无尘无菌洁净环境的厂房及实验室等交**工程,同时生产净化设备及空气过滤器。4.工程:公司拥有建设部装饰工程设计与施工**(证书编号:C244032186),净化工程三级,,中5.协会会员:暖通净化协......

PCR类GMP车间设计装修怎么收费-深圳汇龙净化技术

产品编号:100113363564                    更新时间:2025-04-17
价格: 来电议定
深圳市汇龙净化技术有限公司

深圳市汇龙净化技术有限公司

  • 主营业务:承接无尘无菌洁净环境交**工程,兼生产净化设备空气过滤器
  • 公司官网:www.expert-trust.com
  • 公司地址:深圳平湖新木昭晨工业区A区8栋厂房

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杨先生 13530865139

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产品详情

生产厂飞行检查要点 - 洁净室

4,洁净室

(1)进入洁净室(区域)的管道和进出口通风口的布局应合理。水,电,气输电线路与墙体之间的接口应可靠密封,不得悬挂照明设备。

(2)洁净室(区域)的门,窗和安全门应密封,洁净室(区域)的门应朝高清洁的方向打开。

(3)在同一清洁区域内,应尽可能将人员和材料分成清洁区域。

(4)含有生物的材料应保存在特殊区域(柜)内。

(5)不同空气洁净度水平的洁净室(区域)之间的静压差应大于5 Pa,洁净室(区域)与室外大气之间的静压差应大于10 Pa,并且应该有表示压差的装置。

(6)同级洁净室(区域)之间的压力梯度应合理。

(7)如果洁净室(区域)内的空气被回收,应采取有效措施避免污染和交叉污染。

(8)洁净室(区域)的水池和地漏应安装设备以防止回流。

(9)产生粉尘的操作应防止灰尘扩散,避免交叉污染。

(10)污染,可吸收和高生物活性材料应在受控条件下进行处理,以避免污染,污染或渗漏。

(11)苏型,致病性原料和孢子样产品的生产区域应严格与其他产品的生产区域分开。如果是多层建筑,则无法与同一生产级别的其他通用生产线共享。物料通道,人员通道,包装线等,防止产品交叉污染。

(12)为生产致病的双原子或孢子样产品,应使用单独的空气净化系统,排出的空气不得回收。

(13)危险等级为2或以上的病原体应配备生物安全柜,PCR类GMP车间设计装修怎么收费,空气可在排出前过滤。

(14)应定期检查过滤器的性能。

(15)聚合酶链反应(PCR)试剂的生产,应在不同的建筑物或空间内生产和检验,以确保空气不直接连接,以防止放大过程中形成的气溶胶引起的交叉污染,及其生产和质量待检仪器不得混用,使用后应严格清洗消毒。


需洁净厂房生产的医疗器械产品目录1(广东局2011年):

  深圳汇龙净化提示,广东局2011年下文洁净度的要求描述需以新规范附录要求为准:汇龙expert-trust下的Download-87.html(医疗器械生产质量管理规范2015附录中洁净室(区)的级别设置原则汇龙净化整理汇总 )。

a) 植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封等)的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。

a1. 植入血管:如,血管支架、心脏瓣膜、人工血管等。

a2. 介入血管:各种血管内导管等。如中心静脉导管、支架输送系统等。

b) 植入到人体组织、与血液、腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别。

b1. 植入人体组织器械:起博器、皮下植入给药器、人工等。

b2. 与血液直接接触:血浆分离器、血液过虑器、手套等。

b3. 与血液间接接触器械:输液器、输血器、静脉针、真空采血管等。

b4. 骨接触器械:骨内器械、人工骨等。

c) 与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室(区)内进行.


洁净室(区)的构成

一般情况下,洁净室(区)是指医疗器械生产和检验所需的工作环境,对于生产环节,应包括与生产产品工艺流程相对应的功能间,如注塑间、干燥间等;对于检验环节,应包括与检验有关的功能间,如阳性对照间、无菌检验间和微生物限度间等;为生产服务的辅助功能间,如洗衣间、洁具间等以及连接各功能间的缓冲过渡通道。

医疗器械的生产区、品控实验区、仓储区布局深圳汇龙净化参考建议:

1.未避免到处穿楼板做地漏、防水、存水湾、在楼下租客天花夹层走排水管,汇龙净化建议排水房间全布局到靠外墙;

2.消毒间靠边角,设置ETO气体存放的砖墙隔间、控制室;

3.品控区万级实验室人物分流,准备间做水浴培养等准备工作--人分流到专设的人净通道;

4.品控区设理化实验室等功能房不能太小;

5.辅助房有位则增设纯水、空调机房;

6.生产区增设洁净走廊,让其联通生产、内包各主工序及洁具、器具、缓冲、洗衣等辅助房;

7.安全门;

8.产热大、需通风、接天面冷却水的生产设备,暂建议靠边墙;

9.未知楼层高度,若较高则建议做节能布局分隔以减少空调耗电:例如注塑机高1.5m+机械手1.5m,设输送带承运机械手放下的产品到加工区,此时注塑机台与加工区之间隔墙:加工区送洁净冷气、注塑机台则只需来自天花夹层的送洁净非冷气吹经发热的炮筒并排至板房外;

10.据之前省药监局的技术评审意见:若增加成型后的清洗工序,则注塑区可以不做封闭的净房。

11.汇龙净化建议消毒间、阳性对照实验室宜靠外墙,好是在室外全年主导风向的下风侧。


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